问题：偏身舞蹈症是亨廷顿舞蹈证的一种吗
偏身舞蹈症是亨廷顿舞蹈证的一种吗
你是想问偏余段身舞蹈症是否亨廷顿舞蹈症的一种吧。不是。
偏身舞蹈症是单侧肢体和(或)面部的不自主、不规则的舞蹈样动作症状出现较为突然多数急性起病少数亦可在数周内逐渐出现本病的原因多样化，而亨廷顿氏舞蹈症属于家族现行遗传性的疾病，患者主要是由于基因改变，第四对染色体内DNA机制之CAJ三核苷酸重复序列的过对夸张，导致脑部神经细胞退化，因此偏身舞蹈症不是亨廷顿舞蹈症的一种。
舞蹈症治疗方法：
1.针对病因治疗。比如小舞蹈病的患者是由于风湿竖瞎誉热感染引起舞蹈症的症状，可以针对风湿热的感染进行治疗，可以采用抗生素进行治疗；肝豆状核变性的患者是由于遗传性的铜代谢异常而引起舞蹈症状，一方面可以采取低铜饮食，少吃贝壳、巧克力、咖啡豆等；第二方面，促进铜的排泄，阻止铜的吸收，并使用一些螯合剂神铅；第三方面，针对药物中毒、感染引起的舞蹈症，也可以针对病因进行治疗，这些患者的预后往往较好。
2.针对舞蹈症本身症状的对症治疗。可以采取多巴胺受体激动剂或多巴胺耗竭剂以及一些增加γ-氨基丁酸的药物进行治疗。
3.对舞蹈症的患者，进行一些有效的康复治疗。
偏侧舞蹈症的治疗方案
你的这是神经系统的问题，这种情况要中医针灸治疗，促进患侧的血液循环。
脑偏侧舞动症该怎么治疗?
首先祝你身体健康，冲着兆裤岁你我的缘分，以下我来给你谈谈关于“脑梗塞偏侧舞蹈症”的问题。
脑梗塞偏侧舞蹈症主要见于有严重的高血压动脉硬化族睁或动脉粥样硬化的中老年人。
其主要原因是硬化了的微小动脉闭塞引起小灶性梗塞。病变部位多在基底节区，特别是尾状核及壳核较为常见，系病变部位多巴胺过多或多巴胺受体敏感性过高而出现的舞蹈样运动。
1）诊断依据
1.中老年起病，有高血压动脉硬化或脑血管病发作史。
2.突然发生的偏侧肢体不自主舞蹈样动作。
3.醒觉时或情绪激动时舞蹈运动加重，肌张力增强；睡眠时肌张力降低。
4.舞蹈样动作可随脑血管病的好转而日趋消失。
5.头颅CT证实基底节区缺血性梗塞病灶。
2）治疗预后
1.治疗
对于本症的治疗，除按缺血性脑血管病及原发病治疗外，可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体拮剂如氟哌啶醇、奋乃静等药物，首选氟哌啶醇。
2.预后
预后取决于脑血管损害程度，舞蹈症状可随脑血管病的好转日趋消失。
3）病历摘要
1.例
患者男，58岁，因高血压病10年余，血栓性脑梗塞后遗症1年余，左侧肢体无力加重1天住院。
①体检:BP:165/105毫米汞柱，神志清，左上下肢肌力0级。头颅CT:右丘脑区陈旧性梗塞灶，左基底节区低密度改变。
住院第3天病人突然右侧肢体不自主无节律屈伸、翻转、甩动等，并日渐加剧，醒觉时右侧肢体不停地舞动；睡觉时肢体舞动暂停，查肌张力降低。
②诊断:脑梗塞后遗症、脑梗塞偏侧舞蹈症。
③治疗:给予应用血管扩张剂、脑细胞活化剂治疗月余，右侧肢体舞动完全消失，左侧上下肢肌力均提至Ⅱ级后出院，随访2年无复发。
2.例
病者男，58岁，因高血压、头痛3年，右侧肢体无力1天住院。入院前1天凌晨起床小便时先感头痛、头晕，随后右侧肢体无力跌倒在地，当即语言含糊不清。
①体检。BP:180/120毫米汞柱，神志模糊，语言不清，右侧鼻唇沟变浅，右上下肢肌力均为Ⅳ级，右巴氏征阳性。头颅CT:左丘脑区血肿，破入脑室，右基底节区小梗塞灶。
②诊断:混合性中风，高血压病Ⅲ期。
③治疗:给予控制血压、镇静、脱水降颅压，脑细胞活化剂等治疗。翌日下午，病人出现躁动，醒觉时，左侧肢体不停地舞动，肌张力增强；睡觉时，舞动暂停，查左侧肌张力降低。
拟病者合并脑梗塞偏侧舞蹈症，在上述治疗的同时，给予氟哌啶醇、奋乃静口服，3天后症状开始减轻，2周后肢体舞动消失，1个月后出院，随访2年肢体舞动未复发。
3.例
患者男，52岁，因右上肢麻木，左侧肢体无力、构音不清1.5h入院。
①体检:BP:190/110毫米汞柱，烦躁，浅昏迷，双眼球向上凝视，右鼻唇沟浅，口角左斜，双侧肢体肌张力增强，左上下肢力0级，左巴氏征阳性，右侧肢体呈持续不规则屈伸、翻转、甩动等舞蹈样动作。头颅CT:右纯好侧大脑半球及左侧基底节区、颞叶、枕叶广泛低密度缺血改变。
②诊断:栓塞性脑梗塞，右侧偏侧舞蹈症。
③治疗:给予脱水降颅内压，氟哌啶醇及对症等治疗。患者终因急性脑功能衰竭抢救无效于3天后死亡。
爱心提示:以上介绍用(方)药，请务必咨询当地正规(中医)医院，结合自身生理特点和不同的病理变化，辨证选择使用。
脑偏侧舞动症该怎么治疗?
你好！首先祝你身体健康！冲着你我的缘分，以下我来给你谈谈关于“脑梗塞偏侧舞蹈症”的问题。
脑梗塞偏侧舞蹈症主要见于有严重的高血压动脉硬化或动脉粥样硬化的中老年人。
其主要原因是硬化了的微小动脉闭塞引起小灶性梗塞。病变部位多在基底节区，特别是尾状核及壳核较为常见，系病变部位多巴胺过多或多巴胺受体敏感性过高而出现的舞蹈样运动。
1）诊断依据
1.中老年起病，有高血压动脉硬化或脑血管病发作史。
2.突然发生的偏侧肢体不自主舞蹈样动作。
3.醒觉时或情绪激动时舞蹈运动加重，肌张力增强；睡眠时肌张力降低。
4.舞蹈样动作可随脑血管病的好转而日趋消失。
5.头颅CT证实基底节区缺血性梗塞病灶。
2）治疗预后
1.治疗
对于本症的治疗，除按缺血性脑血管病及原发病治疗外，可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体拮剂如氟哌啶醇、奋乃静等药物，首选氟哌啶醇。
2.预后
预后取决于脑血管损害程度，舞蹈症状可随脑血管病的好转日趋消失。
3）病历摘要
1.例
患者男，58岁，因高血压病10年余，血栓性脑梗塞后遗症1年余，左侧肢体无力加重1天住院。
①体检：BP：165/105毫米汞柱，神志清，左上下肢肌力0级。头颅CT：右丘脑区陈旧性梗塞灶，左基底节区低密度改变。
住院第3天病人突然右侧肢体不自主无节律屈伸、翻转、甩动等，并日渐加剧，醒觉时右侧肢体不停地舞动；睡觉时肢体舞动暂停，查肌张力降低。
②诊断：脑梗塞后遗症、脑梗塞偏侧舞蹈症。
③治疗：给予应用血管扩张剂、脑细胞活化剂治疗月余，右侧肢体舞动完全消失，左侧上下肢肌力均提至Ⅱ级后出院，随访2年无复发。
2.例
病者男，58岁，因高血压、头痛3年，右侧肢体无力1天住院。入院前1天凌晨起床小便时先感头痛、头晕，随后右侧肢体无力丛敏跌倒在地，当即语言含糊不清。
①体检。BP：180/120毫米汞柱，神志模糊，语言不清，右侧鼻唇沟变浅，右上下肢肌力均为Ⅳ级，右巴氏征阳性。头颅CT：左丘脑区血肿，破入脑室，右基底节区小梗塞灶。
②诊断：混合性中风，高血压病Ⅲ期。
③治疗：给予控制血压、镇静、脱水降颅压，脑细胞活化剂等治疗。翌渗历枝日下午，病人出现躁动，醒觉时，左侧肢体不停地舞动，肌张力增强；睡觉时，舞动暂停，查左侧肌张力降低。
拟病者合并脑梗塞偏侧舞蹈症，在上述治疗的同时，给予氟哌啶醇、奋乃静口服，3天后症状开始减轻，2周后肢体舞动消失，1个月后出院，随访2年肢体舞动未复发。
3.例
患者男，52岁，因右上肢麻木，左侧肢体无力、构音不清1.5h入院。
①体检：BP：190/110毫米汞柱，烦躁，浅昏迷，双眼球向上凝视，右鼻唇沟浅，口角左斜，双侧肢体烂搏肌张力增强，左上下肢力0级，左巴氏征阳性，右侧肢体呈持续不规则屈伸、翻转、甩动等舞蹈样动作。头颅CT：右侧大脑半球及左侧基底节区、颞叶、枕叶广泛低密度缺血改变。
②诊断：栓塞性脑梗塞，右侧偏侧舞蹈症。
③治疗：给予脱水降颅内压，氟哌啶醇及对症等治疗。患者终因急性脑功能衰竭抢救无效于3天后死亡。
爱心提示：以上介绍用(方)药，请务必咨询当地正规(中医)医院，结合自身生理特点和不同的病理变化，辨证选择使用。
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